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Cette étude randomisée 1:1 compare l’utilisation des stents actifs Taxus® aux stents actifs Xience® chez 200 patients pluritronculaires. Puis, dans un registre contrôlé, les données cliniques à 12 mois chez 400 patients traités par Xience® sont analysées. Le critère primaire de l’essai randomisé est le lateloss qui est plus bas dans le groupe traité par Xience® (− 0,03 ± 0,49 mm vs 0,23 ± 0,51 mm ; p = 0,001).
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