Mina AIT SAID, Institut Jacques Cartier, Massy
VENTURE-AF est la première étude randomisée, prospective, multicentrique répondant à cette question. Elle compare le rivaroxaban versus les AVK sans interruption lors de l’ablation. Deux cent quarante huit patients ayant une FA non valvulaire ont été randomisés (124 patients dans le groupe rivaroxaban et 124 dans le groupe AVK) avec comme critère d’étude principal le risque hémorragique et comme critère secondaire la survenue d’événements thromboemboliques. L’incidence des complications sérieuses s’est avérée faible et similaire dans les deux groupes.
Cappato R et al. Eur Heart J 2015 ; 36 : 1805-11.