ARTS II - L'intérêt du stent CYPHER chez les patients pluritronculaires

Objectif L’incidence des événements cardiaques ou cérébraux vasculaires majeurs indésirables était le critère principal d’évaluation.   Résultats On a compté une moyenne de 3,7 stents par patient. Par comparaison à l’étude ARTS I, à 1 an, le taux d’événements n’est pas significativement différent de celui du groupe historique témoin des patients pontés comme le montre le tableau ci-dessous. Cette étude montre que le taux de décès, d’AVC et d’infarctus a été nettement inférieur dans ARTS II comparativement au bras chirurgical de ARTS I. Si le taux de revascularisation est légèrement supérieur chez les patients dans ARTS II par rapport à ceux du bras chirurgical de ARTS I, il est considérablement inférieur à celui du bras du stent nu de ARTS I. Même si on doit émettre une réserve sur la méthodologie faisant référence au groupe clinique de ARTS I, ces résultats sont impressionnants : si l’on considère les caractéristiques des patients : les patients étaient plus sévèrement atteints que dans ARTS I et comportaient plus souvent de facteurs de risque majeurs (diabète, HTA et hyperlipémie). Fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER est actuellement disponible dans plus de 80 pays et a permis de traiter plus d’un million de patients dans le monde à ce jour.