

L’étude ACCOAST a inclus 4 033 patients présentant un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage de ST et une élévation de la troponine, qui devaient bénéficier d’une angioplastie entre 2 et 48 heures après la prise en charge. Ils ont été randomisés entre un traitement par prasugrel (30 mg) en préhospitalier (et complété par une dose de 30 mg supplémentaire en cas d’angioplastie) et un traitement par prasugrel 60 mg uniquement au moment de l’angioplastie coronaire si elle était jugée nécessaire.
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