Publié le 14 mar 2017Lecture 1 min
Andexanet alfa pour la réversion des inhibiteurs du facteur Xa chez les patients avec hémorragie aiguë majeure
Claude KOUAKAM, pôle cardiovasculaire et pulmonaire, Institut Cœur Poumon, CHRU Lille
Cette étude rapporte les résultats intermédiaires de l’évaluation clinique et de la sécurité d’utilisation de l’andexanet alfa, premier agent de réversion des inhibiteurs du facteur Xa, chez 67 patients présentant une hémorragie majeure. Le protocole d’administration prévoyait un bolus IV de 400 à 800 mg suivi d’une perfusion de 4 à 8 mg/min durant 2 heures.
L’efficacité de la réversion a été évaluée dans un sous-groupe de 47 patients (77 ± 11 ans ; saignement gastro-intestinal [n = 25], intracérébral [n = 20], autre [n = 2]) avec concentration du facteur anti-Xa ≥ 75 ng/ml. Le délai avant administration du bolus était de 4,8 ± 1,8 h. Les indications de traitement (rivaroxaban = 26, apixaban = 20, énoxaparine = 1) étaient dans 70 % la FA; 37/ 47 patients étaient considérés comme ayant une bonne hémostase après 12 h.
Connolly SJ et al. N Engl J Med 2016 ; 375 : 1131-41.
Attention, pour des raisons réglementaires ce site est réservé aux professionnels de santé.
pour voir la suite, inscrivez-vous gratuitement.
Si vous êtes déjà inscrit,
connectez vous :
Si vous n'êtes pas encore inscrit au site,
inscrivez-vous gratuitement :
Articles sur le même thème
publicité
publicité
Articles par thèmes
- Actualités 1
- Avis d'expert 2
- Complication 45
- Éditorial 54
- Éthique 1
- Focus 38
- Gestion du risque 1
- J'ai lu pour vous 241
- J’y étais pour vous 46
- Le fin mot de l’histoire 4
- Mise au point 45
- Polémique 48
- Technologies 54
- Testé pour vous 2
- Trucs et astuces 33
- Vie professionnelle 40
- Tendance 1
- Je n'y étais pas comme vous ! 1
- Dilemme 1
- Innovation 1
- Bonnes pratiques 1
- Cas à part 1
- On en parle 1
- Revue 1
- Paramédical 1
- Synthèse 1
- Dossier 1
- Paramédicaux 1
- Recommandations 6
- Question 1
- Consensus 1