Publié le 14 juin 2016Lecture 1 min
WATCHMAN™, dispositif de fermeture de l’auricule gauche : intérêt confirmé par le registre EWOLUTION
L. E.
EuroPCR
Les résultats à 3 mois du registre EWOLUTION (REgistry on WATCHMAN Outcomes in Real-Life Utilization), mené en vie réelle, démontrent un taux de réussite élevé du dispositif WATCHMAN™ de Boston Scientific en termes de fermeture complète de l’appendice auriculaire gauche, associé à un faible risque périprocédural. La double prescription antiplaquettaire (DAPT) mise en place après la procédure apparaît également sûre d’emploi.
Les points intéressants du registre sont :
• Le succès de la procédure d’implantation (dans 98,5 % des cas).
• Indépendamment de l'expérience du centre, 99 % des dispositifs implantés ont présenté peu ou pas de fuites péridispositif.
• Les taux d’événements indésirables graves liés au dispositif ou à la procédure évalués à 92 jours sont similaires entre patients traités par warfarine et patients traités par DAPT (2,6 vs 4,8 %).
• Les taux d’événements indésirables hémorragiques graves sont également similaires entre patients traités par warfarine et patients traités par DAPT post-implantation (4,8 vs 3,6 %).
• Après implantation de WATCHMAN™, 6 % des patients n’ont pas été traités par anticoagulant, 27 % ont été traités par anticoagulant oral (16 % de warfarine et 11 % de nouveaux anticoagulants oraux), 60 % des patients ont été traités par double prescription d’antiagrégants plaquettaires (DAPT) et 7 % des patients ont été traités par un seul antiagrégant plaquettaire.
• Les taux d’AVC (0,4 %) et d’hémorragie (4,1 %) ressortent globalement faibles et ne diffèrent pas selon le type de prescription postimplantation.
D’après un communiqué Boston Scientific
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